Investigación
El Departamento de Investigación de EBMA, bajo la dirección de la Dra. Narges Bahi, desarrolla programas de evaluación científica de la BI(G)MED estructurados en tres ejes principales.
1. La caracterización de soluciones en dosis ultra bajas
Uno de nuestros productos BI(G)MED ha sido sometido a una evaluación independiente realizada por el laboratorio de investigación BION, especializado en el análisis de las influencias sutiles en el agua.
El estudio, basado en la medición de parámetros objetivos como el pH, la conductividad y el potencial de oxidación-reducción, evidenció un efecto significativo de la fórmula en la estructuración del agua.
Este resultado reviste especial interés, ya que confirma que nuestras preparaciones, concebidas para actuar mediante una modulación fina y biomimética, generan una señal medible y reproducible, en coherencia con nuestro enfoque científico.
En este sentido, esta evaluación constituye una validación externa de la capacidad de los productos BI(G)MED para transmitir información reguladora, reforzando así la pertinencia de nuestro enfoque innovador en medicina bioinmunogenética.
2. Estudios in vitro
Se han realizado diversos estudios, cuyos resultados aún no han sido publicados, con el objetivo de evaluar el efecto de nuestros productos en cultivos celulares. Los datos obtenidos muestran un impacto en la expresión génica, así como en la función de las células en cultivo.
3. La síntesis de casos clínicos
Gracias a toda la red de terapeutas de BI(G)MED, se desarrollan estudios retrospectivos sobre pacientes que han recurrido a la BI(G)MED. Estos estudios nos permiten evaluar la eficacia real de nuestras fórmulas.
El último estudio retrospectivo publicado en la revista con revisión por pares International Journal of Scholarly Research and Reviews, se centra en pacientes que presentan mononucleosis crónica (infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) caracterizada por la ausencia de IgM anti-VCA, la presencia de IgG anti-VCA y la ausencia de IgG anti-EBNA. Este perfil serológico indicativo de una respuesta inmunitaria incompleta frente al VEB, se asocia de forma significativa con diversas patologías crónicas, como la encefalomielitis miálgica (fatiga crónica), determinadas enfermedades autoinmunes o incluso algunos tipos de cáncer.
El objetivo del estudio fue analizar la cinética de seroconversión (es decir, la aparición de IgG anti-EBNA) en pacientes tratados con BI(G)MED.
Los resultados del estudio son concluyentes: el 95% de los pacientes desarrollaron IgG anti-EBNA en un plazo medio de 7 meses tras el inicio del tratamiento, y esta seroconversión se acompañó, en el 75% de los casos, de una mejoría significativa o incluso de la desaparición completa de los síntomas físicos.
Estamos abiertos a cualquier propuesta de colaboración orientada al desarrollo de estudios clínicos aleatorizados, doble ciego, sobre uno o varios de nuestros productos.
Si está interesado, le invitamos a ponerse en contacto con nuestra directora científica, la Dra. Narges Bahi.