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  • Veröffentlicht: 30. Oktober 2026

    Aufnahme BI(G)MED Talks 18/03/2026

    Nachstehend finden Sie die Aufzeichnung der BI(G)MED Talks-Veranstaltung vom 18. März 2026 zum Thema Speiseröhrenkrebs und Dupuytren-Krankheit sowie zu den beiden damit verbundenen neuen Wirkstoffformulierungen.
  • Aktualisiert: 28. Oktober 2026

    PKHR-REG/MIR

    Was ist die autosomale hepatorenale Polyzystose? Die hepatorenale Polyzystose umfasst die autosomal-dominante Nierenpolyzystose (ADPKD), eine fortschreitende zystische Erkrankung im Erwachsenenalter, und die autosomal-rezessive Nierenpolyzystose (ARPKD), eine häufig früh auftretende Entwicklungsstörung, die durch eine Erweiterung der Sammelkanäle und eine angeborene Leberfibrose gekennzeichnet ist. Beide Erkrankungen sind Ziliopathien: Sie sind auf Proteinanomalien zurückzuführen, die im Primärzil, im…
  • Veröffentlicht: 5. Juni 2026

    Immunsystem und Epigenetik: Die entscheidende Rolle nicht-kodierender RNA

    Das Immunsystem wird oft als eine komplexe und reaktionsfähige Armee beschrieben, die stets bereit ist, den Organismus vor pathogenen Eindringlingen zu schützen. Was wir jedoch zunehmend verstehen, ist, dass diese Armee nicht statisch ist. Tatsächlich entwickelt sie sich ständig weiter und passt ihre Reaktionen an externe und interne Signale an. Einer der Schlüsselmechanismen, die diese…
  • Veröffentlicht: 17. April 2026

    Immunsystem und Epigenetik: Die entscheidende Rolle nicht-kodierender RNA

    Das Immunsystem wird oft als eine komplexe und reaktionsfähige Armee beschrieben, die stets bereit ist, den Organismus vor pathogenen Eindringlingen zu schützen. Was wir jedoch zunehmend verstehen, ist, dass diese Armee nicht statisch ist. Tatsächlich entwickelt sie sich ständig weiter und passt ihre Reaktionen an externe und interne Signale an. Einer der Schlüsselmechanismen, die diese…
  • Aufnahme BI(G)MED Talks 18/03/2026

    Nachstehend finden Sie die Aufzeichnung der BI(G)MED Talks-Veranstaltung vom 18. März 2026 zum Thema Speiseröhrenkrebs und Dupuytren-Krankheit sowie zu den beiden damit verbundenen neuen Wirkstoffformulierungen.
  • PKHR-REG/MIR

    PKHR-REG/MIR

    Was ist die autosomale hepatorenale Polyzystose? Die hepatorenale Polyzystose umfasst die autosomal-dominante Nierenpolyzystose (ADPKD), eine fortschreitende zystische Erkrankung im Erwachsenenalter, und die autosomal-rezessive Nierenpolyzystose (ARPKD), eine häufig früh auftretende Entwicklungsstörung, die durch eine Erweiterung der Sammelkanäle und eine angeborene Leberfibrose gekennzeichnet ist. Beide Erkrankungen sind Ziliopathien: Sie sind auf Proteinanomalien zurückzuführen, die im Primärzil, im…
  • Immunsystem und Epigenetik: Die entscheidende Rolle nicht-kodierender RNA

    Das Immunsystem wird oft als eine komplexe und reaktionsfähige Armee beschrieben, die stets bereit ist, den Organismus vor pathogenen Eindringlingen zu schützen. Was wir jedoch zunehmend verstehen, ist, dass diese Armee nicht statisch ist. Tatsächlich entwickelt sie sich ständig weiter und passt ihre Reaktionen an externe und interne Signale an. Einer der Schlüsselmechanismen, die diese…
  • Immunsystem und Epigenetik: Die entscheidende Rolle nicht-kodierender RNA

    Immunsystem und Epigenetik: Die entscheidende Rolle nicht-kodierender RNA

    Das Immunsystem wird oft als eine komplexe und reaktionsfähige Armee beschrieben, die stets bereit ist, den Organismus vor pathogenen Eindringlingen zu schützen. Was wir jedoch zunehmend verstehen, ist, dass diese Armee nicht statisch ist. Tatsächlich entwickelt sie sich ständig weiter und passt ihre Reaktionen an externe und interne Signale an. Einer der Schlüsselmechanismen, die diese…