Forschung
Die Forschungsabteilung der EBMA führt unter der Leitung von Dr. Narges BAHI Programme zur wissenschaftlichen Evaluierung der BI(G)MED durch. Hierfür entwickelt sie drei Schwerpunkte.
1. Die Charakterisierung von Lösungen in extrem niedrigen Dosierungen
Eines unserer BI(G)MED-Produkte wurde einem unabhängigen Test durch das BION-Forschungslabor unterzogen, das auf die Analyse subtiler Einflüsse auf Wasser spezialisiert ist.
Der Test, bei dem objektive Parameter wie pH-Wert, Leitfähigkeit und Redoxpotential gemessen werden, zeigte eine signifikante Wirkung der Formel auf die Strukturierung des Wassers.
Dieses Ergebnis ist wichtig: Es bestätigt, dass unsere Präparate, die auf eine Wirkung durch feine und biomimetische Modulation ausgelegt sind, ein messbares und reproduzierbares Signal erzeugen, was im Einklang mit unserem wissenschaftlichen Ansatz steht.
Mit anderen Worten stellt dieser Test eine externe Validierung der Fähigkeit von BI(G)MED-Produkten dar, regulatorische Informationen zu übertragen, und unterstützt so die Relevanz unseres innovativen Ansatzes in der bio-immunogenetischen Medizin.
2. In-vitro-Studien
Es wurde eine Reihe von Studien durchgeführt, deren Ergebnisse noch nicht veröffentlicht wurden, um die Wirkung unserer Produkte auf Zellkulturen zu bewerten. Sie zeigen einen Effekt auf die Genexpression und die Funktion der Zellen in Kultur.
3. Die Zusammenfassung klinischer Fallstudien
Dank des gesamten Netzwerks der BI(G)MED-Therapeuten führen wir retrospektive Studien an Patienten durch, die BI(G)MED in Anspruch genommen haben. Diese Studien ermöglichen es uns, die tatsächliche Wirksamkeit unserer Formeln zu bewerten.
Die jüngste retrospektive Studie, die in der Fachzeitschrift mit Peer-Review „International Journal of Scholarly Research and Reviews“ veröffentlicht wurde, befasst sich mit Patienten mit chronischer Mononukleose (Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV)), die durch das Fehlen von Anti-VCA-IgM, das Vorhandensein von Anti-VCA-IgG und das Fehlen von Anti-EBNA-IgG gekennzeichnet ist. Dieses serologische Bild, das charakteristisch für eine unvollständige Immunantwort auf EBV ist, weist eine starke Assoziation mit einer Reihe von chronischen Erkrankungen wie myalgischer Enzephalomyelitis (chronisches Erschöpfungssyndrom), bestimmten Autoimmunerkrankungen oder sogar bestimmten Krebsarten auf.
Ziel dieser Studie war es, die Kinetik der Serokonversion (d. h. die Entwicklung von Anti-EBNA-IgG) bei Patienten zu untersuchen, die mit BI(G)MED behandelt wurden.
Die Ergebnisse der Studie sind eindeutig: 95 % der Patienten entwickelten im Durchschnitt innerhalb von 7 Monaten nach Behandlungsbeginn Anti-EBNA-IgG, und diese Serokonversion ging in 75 % der Fälle mit einer deutlichen Verbesserung oder sogar dem vollständigen Verschwinden ihrer körperlichen Symptome einher.
Wir sind offen für jeden Vorschlag für eine Partnerschaft zur Entwicklung einer randomisierten Doppelblindstudie zu einem oder mehreren unserer Produkte.
Bei Interesse wenden Sie sich bitte an unsere wissenschaftliche Leiterin Dr. Narges BAHI.