Recherche
Le département de recherche d’EBMA, sous la direction du Dr Narges BAHI, mène des programmes d’évaluation scientifique de la BI(G)MED. Pour cela, elle développe 3 axes.
1. La caractérisation des solutions en ultra-faibles doses
L’un de nos produits BI(G)MED a été soumis à un test indépendant réalisé par le laboratoire de recherche BION, spécialisé dans l’analyse des influences subtiles sur l’eau.
Le test, qui mesure des paramètres objectifs comme le pH, la conductivité et le potentiel d’oxydoréduction, a montré un effet significatif de la formule sur la structuration de l’eau.
Ce résultat est important : il confirme que nos préparations, conçues pour agir par modulation fine et biomimétique, produisent un signal mesurable et reproductible, en cohérence avec notre approche scientifique.
En d’autres termes, ce test constitue une validation externe de la capacité des produits BI(G)MED à transmettre une information régulatrice, soutenant ainsi la pertinence de notre démarche innovante en médecine bio-immunogénétique.
2. Des études in-vitro
Un certain nombre d’études dont les résultats n’ont pas encore été publiés ont été effectuées pour évaluer l’effet de nos produits sur des cellules en culture. Elles montrent un effet sur l’expression des gènes et sur la fonction des cellules en culture.
3. La synthèse de cas cliniques
Grâce à l’ensemble du réseau des BI(G)MED thérapeutes, nous montons des études rétrospectives sur des patients ayant eu recours à la BI(G)MED. Ces études nous permettent d’évaluer l’efficacité réelle de nos formules.
La dernière étude rétrospective publiée dans le journal à commité de lecture International Journal of Scholarly Research and Reviews, porte sur des patients présentant une mononucléose chronique (infection au virus Epstein-Barr Virus (EBV)) caractérisée par l’absence IgM antiVCA, la présence d’IgG antiVCA et l’absence d’IgG antiEBNA. Ce tableau sérologique caractéristique d’une réponse immunitaire incomplète à l’EBV présente une association forte avec un certains nombre de pathologies chroniques telles que l’encéphalomyélite myalgique (fatigue chronique), certaines maladies auto-immunes voire certains cancers.
L’objectif de cette étude était d’étudier la cinétique de séroconversion (ie. développement d’IgG antiEBNA) chez des patients traités en BI(G)MED.
Les résultats de l’étude sont sans appel : 95% des patients ont développé des IgG antiEBNA en moyenne dans les 7 mois suivant le début du traitement et cette séroconversion s’est accompagnée chez 75% des cas d’une nette amélioration, voire une disparition complète, de leurs symptômes physiques.
Nous sommes ouverts à toute proposition de partenariat pour développer une étude clinique randomisée en double aveugle sur l’un ou plusieurs de nos produits.
Si cela vous intéresse, merci de prendre contact avec notre directrice scientifiques Dr. Narges BAHI.